За рік роботи програми розширеного неонатального скринінгу в Україні проведено 140 тисяч обстежень
Виявлено 192 позитивні результати на орфанні захворювання, і це дозволило врятувати не одне життя маленьких українців.
До прикладу, завдяки скринінгу в Максима з Івано-Франківщини імунодефіцит виявили одразу після народження, що дозволило провести хлопчикові трансплантацію кісткового мозку у 2-місячному віці та врятувати йому життя.
Діток, яким завдяки скринінгу діагностують спінальну м’язову атрофію (СМА) на ранній стадії, тепер починають лікувати ще до появи перших симптомів хвороби.
Проведення скринінгу є абсолютно безоплатним для родини, як і подальше дообстеження та лікування дитини у разі виявлення ризиків.
Докладніше – ТУТ (https://moz.gov.ua/.../za-rik-roboti-programi...)